TWO CASES OF TYROSINEMIA TYPE II, AND ITS RARE OCCURRENCE IN TWO BROTHERS

نویسندگان

  • A BAGHERI
  • B EINOLLAHI
  • MA JAVADI From the Department of Ophthalmology, Labbafinejad Medical Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran
  • SA MIRDEHGHAN
  • Y DOWLATI the Center for Research and Education in Skin Disease and Leprosy, p.o. Box 14155-6383, Tehran, Islamic Republic of Iran
چکیده مقاله:

Tyrosinemia type II is a rare autosomal recessive disorder wich can present itself with recurrent epithelial keratitis, hyperkeratotic skin lesions and mental retardation. This article reports the rare occurrence of this disease in both offsprings (two brothers) of a family (consanguinous'marriage) who were managed with a lowprotein diet and a special regimen.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

two cases of tyrosinemia type ii, and its rare occurrence in two brothers

tyrosinemia type ii is a rare autosomal recessive disorder wich can present itself with recurrent epithelial keratitis, hyperkeratotic skin lesions and mental retardation. this article reports the rare occurrence of this disease in both offsprings (two brothers) of a family (consanguinous'marriage) who were managed with a lowprotein diet and a special regimen.

متن کامل

transference of imagery: a comparative formalistic study of shakespeares hamlet and its two persian translations

هدف از این تحقیق بررسی انتقال صور خیال هملت در دو ترجمه ی فارسی آن از نظر فرمالیستی بود. برای بدست آوردن داده-های مورد نیاز، 130 نمونه استعاره، مجاز، ایهام، کنایه و پارادوکس در متن اصلی مشخص شده و سپس بر اساس مدل نیومارک (1998) برای ترجمه ی استعاره یا بطور کلی زبان مجاز با معادل های فارسی شان مقایسه گردیدند. این تحقیق بر آن بود تا روش های استفاده شده برای ترجمه هر کدام از انواع زبان مجاز ذکر شد...

15 صفحه اول

comparison of the amount of debris extruded apically in two rotary techniques: flexmaster and m2

چکیده ندارد.

15 صفحه اول

Angioimmunoblastic Lymphadenopathand Report of Two Rare Cases

Angioimmunoblastic Lymphadenopathy (AIL) is an uncommon disorder which begins  with constitutional symptoms. The majority of the patients .has generalized l?7111ph­ adenopathy, , hepatosplenomegaly and about 40% show cutaneous manifestations such as maculopapular eruption, purpura, urticaria or erythroderma. Histhopatho­Iogy of lymphnodes has a characteristic picture. The etiology of AIL is unk...

متن کامل

Piebaldism and Vitiligo in Two Brothers

Piebaldism is an autosomal dominant uncommon (<1 in 20,000) congenital pigmentary disorder. Depigmented patches are present since birth. They usually remain unchanged throughout life. Vitiligo is its closest differential diagnosis. We report a unique family in which these two dissimilar depigmentations, i.e. piebaldism and vitiligo (with nevus depigmentosus), were noted in two brothers. T...

متن کامل

synthesis of platinum nanostructures in two phase system

چکیده پلاتین، فلزی نجیب، پایدار و گران قیمت با خاصیت کاتالیزوری زیاد است که کاربرد های صنعتی فراوانی دارد. کمپلکس های پلاتین(ii) به عنوان دارو های ضد سرطان شناخته شدند و در شیمی درمانی بیماران سرطانی کاربرد دارند. خاصیت کاتالیزوری و عملکرد گزینشی پلاتین مستقیماً به اندازه و- شکل ماده ی پلاتینی بستگی دارد. بعضی از نانو ذرات فلزی در سطح مشترک مایع- مایع سنتز شده اند، اما نانو ساختار های پلاتین ب...

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 10  شماره 2

صفحات  169- 173

تاریخ انتشار 1996-08

{@ msg @}

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023